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Chronologie der Ereignisse des Jahres 2022:

 
   
 

Januar 2022

RKI räumt ein, dass Corona nicht der Aufnahmegund bei sog. Corona-Patienten sein muss.

     

Der Arzt Gunter Frank schreibt dazu, der Journalist Boris Reitschuster habe im Januar 2022 dem Sprecher des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) die direkte Frage gestellt, ob das BMG sich der Problematik zu hoher Krankenhaus-Covid-Zahlen bewusst sei. Die Antwort lautete: „Da müssen Sie das RKI fragen." Reitschuster wandte sich daraufhin an das RKI mit der Frage: „Wie viele der als ‚Corona‘-Fälle gemeldeten Patienten befinden sich nicht wegen Corona in stationärer Behandlung?" Diese Information fand sich nicht im Wochenbericht des RKI. Die Antwort des RKI verwies auf die FAQs auf ihrer Website, in denen erklärt wird, dass Covid-19 nicht der Grund für die Aufnahme sein muss, wenn Patienten als Covid-Fälle gemeldet werden. Dies diene einer „niedrigschwelligen, zügigen und aufwandsarmen" Meldung. (Quelle: „Das Staatsverbrechen“ von Gunter Frank, S. 50).

    

https://shop.achgut.com/products/das-staatsverbrechen-warum-die-corona-krise-erst-dann-endet

   
 
 
   
 

22.01.2022

Österreich beschließt allgemeine Impfpflicht

     

    

https://www.nber.org/papers/w29928

   
 
 
   
 

25.01.2022

„Kopfprämie“ für gemeldete Corona-Patienten

     

Krankenhäuser bekommen Geld dafür, dass sie Patienten hatten, die einen positiven Coronatest vorzuweisen hatten - 100 Euro bzw. 185 Euro pro Patient pro Tag . Später beklam die Krankenhäuser eine sogenannte „Kopfprämie“ für jeden gemeldet positiv getesteten Patienten (Versorgungsaufschlag, §21a KrankenhausfinanzierungsG).

    

   
 
 
   
 

26.01.2022

Allgemeine Impfpflicht: „Orientierungsdebatte“ im Bundestag

     

    

   
 
 
   
 

26.01.2022

Verfassungsgerichtshof in Österreich übersendet Fragebogen an Bundesgesundheitsministerium

     

    

   
 
 
   
 

Februar 2022

Die Zeit berichtet: Hälfte der Corona-Patienten wegen anderer Krankheit in Behandlung

     

    

   
 
 
   
 

10.02.2022

BVerfG lehnt Eilanträge gegen einrichtungsbezogene Impfpflicht ab.

     

    

   
 
 
   
 

Februar 2022

2,5% des Bundeshaushalts (= 14 Milliarden Euro) wurden in nur 8 Monaten für Tests ausgegeben.

     

    

   
 
 
   
 

21.02.2022

Andreas Schöfbeck (BKK ProVita) informiert PEI über Untererfassung von Impfnebenwirkungen.

     

Er hatte Recht, aber er wurde fristlos entlassen.

    

https://www.berliner-zeitung.de/gesundheit-oekologie/nach-kassen-kritik-an-impfnebenwirkungszahlen-wir-muessen-ihn-sofort-entfernen-li.21485534

   
 
 
   
 

21.02.2022

Wissenschaftler entdecken, dass Furin-Spaltstelle mit einem Moderna-Patent aus 2016 übereinstimmt.

     

    

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full

   
 
 
   
 

09.03.2022

Aussetzung der Impfpflicht Österreich

     

Danach keine Inkraftsetzung mehr.

    

   
 
 
   
 

15.03.2022

Impfnachweispflicht im Pflege- und Gesundheitswesen

     

Wer die Nachweise nicht erbrachte, erhielt zunächst eine Ankündigung von den zuständigen Gesundheitsämtern, gefolgt von einem Betretungsverbot für den Arbeitsplatz.

    

   
 
   
   
 

22.03.2022

"ImpfSurv-Studie“; danach 40x häufiger Nebenwirkungen als nach PEI

     

Prof. Dr. Harald Matthes von der Charité befragte 39.000 Personen in der ImpfSurv-Studie über schwerwiegende Impfnebenwirkungen. Die Ergebnisse zeigten eine Rate von 0,8 % an schweren Nebenwirkungen, was deutlich über den 0,02 % des PEI lag - Faktor 40. Matthes schätzte, dass 80 % der Nebenwirkungen nach sechs Monaten zurückgehen, während 20 % möglicherweise langfristige Schäden davontragen. Trotz dieser wichtigen Erkenntnisse wurde Matthes öffentlich diskreditiert.

    

https://www.youtube.com/watch?v=SuQRz0-QWRY

   
 
 
   
 

22.03.2022

Börsenbericht Biontechs in den U.S.A.

     

Auszug aus dem Jahresbericht an die US-Börse, übersetzt ins Deutsche (Fettdruck im Original nicht vorhanden):

„Risikofaktoren: Wir könnten nicht in der Lage sein, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres COVID-19-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den USA, Großbritannien, der Europäischen Union oder an- deren Ländern zu erhalten, in denen der Impfstoff für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt wurde. Während unserer klinischen Studien oder sogar nach Erhalt der behördlichen Zulassung können schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten, die die klinischen Studien verzögern oder beenden und die behördliche Zulassung oder Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten verzögern oder verhin- dern könnten. (...) Unsere zukünftigen Einnahmen aus dem Verkauf unseres COVID-19-Impfstoffs hängen von zahlreichen Faktoren ab, u. a: (...) die Dauerhaftigkeit der durch unseren Impfstoff COVID-19 hervorgerufenen Immunreaktion, die in klinischen Studien noch nicht nachgewiesen wurde.“

    

https://investors.biontech.de/node/11931/html

   
 
 
   
 

23.03.2022

Helios-Klinken: Viele Patienten haben ganz andere Krankheit und lediglich einen positiven PCR-Test

     

Quelle: "Information zu aktuellen COVID-19-Fallzahlen" der Helios-Kliniken (23. März 2022)

    

   
 
 
   
 

April 2022

USA: Lockdowns hatten keinen positiven Effekt

     

April 2022 veröffentlichte das National Bureau of Economic Research der U.S.A. eine Analyse, die die verschiedenen Corona-Schutzmaßnahmen allen US-Bundesstaaten vergleicht.

Ergebniss: die Strenge der Lockdowns hatte keinen Einfluss auf die Covid-Sterblichkeit.

    

   
 
 
   
 

27.04.2022

BVerfG weist Verfassungsbeschwerden gegen einrichtungsbezogene Impfpflicht ab

     

    

https://www.bundesverfassungsgericht.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2022/bvg22-042.html

   
 
 
   
 

01.07.2022

Vorstellung der Evaluationsergebnisse des Sachverständigenrates.

     

Zitat aus dem Bericht:

„Über lange Wochen und Monate hinweg waren Schulen für Kinder und Jugendliche geschlossen. Die Folgen dieser Maßnahmen aufdas psychische Wohlbefinden von Schülerinnen und Schülern und auf deren psychische und somatische Erkrankungen sind immens."

und weiter:

„Viele Studien haben gezeigt, dass während der Schulschließungen der Anteil von Kindem mit psychischen Problemen anstieg: Schulschließungen und häusliche Quarantine wurden klar als Ursachen für Angst und Einsamkeit bei Jugendlichen mit negativen Auswirkungen auf das soziale und Schlafverhalten der Kinder sowie ihr psychisches Wohlbefinden identifiziert. In Deutschland zeigt sich ein ähnliches Bild."

    

   
 
 
   
 

16.09.2022

EMA will reguläre Zulassung für Coronainjektionen

     

    

Drucksache 20/5074 des Dt-Bt. S. 1

   
 
 
   
 

10.10.2022

Dauerhafte Zulassung für das Produkt Comirnaty des Herstellers BioNTech/Pfizer

     

    

https://dserver.bundestag.de/btd/20/050/2005074.pdf

   
 
 
   
 

Erweiterung der Zulassung (EU) für Produkt Comirnaty von Biontech/Pfizer auf Lebensalter 6 Monate bis 4 Jahre (3 μg)

neuer Eintrag

     

    

   
 
 
   
 

22.11.2011

Obduktionen v. Peter Schirmacher zeigen unentdeckte Herzschäden als Folge bei plötzlich Verstorbenen.

     

    

https://dx.doi.org/10.1007/s00392-022-02129-5

   
 
 
   
 

08.12.2022

Studie über Diskriminierung von Ungeimpften: Diese hatten einen Status wie Drogenabhängige

     

Weltweit wurden Ungeimpfte schwer diskriminiert. Ausnahmen: Rumänien und Ungarn.

    

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05607-y

   
 
 
   
 

12.12.2022

Tom Lausen wertet Zahlen der Krankenkassen aus.

     

Er kommt zu dem Ergebnis, dass es einen erheblichen Anstieg der Todesfälle in 2021 in zeitlichen Zusammenhang mit Coronainjektionen gegeben habe.

    

   
 
 
   
 

12.12.2022

Kassenärztliche Bundesvereinigung bestätigt den Anstieg der Todesfälle.

     

    

   
 
 
   
 

13.12.2022

"Zentral institut för die Kassenärztliche Versorgung“ bestreitet Todesfälle

     

    

   
 
 
   
 

31.12.2022

Nebenswirkungsdatenbank der EU (EUDRA Vigilance) weist sehr hohe Nebenwirkungsrate auf

     

    

   
 
 
   
 

31.12.2022

Nebenwirkungsdatenbank der USA (VAERS): hohe Nebenwirkungsrate